Thông tin hướng dẫn về Lenvatinib cho bệnh ung thư - AASraw
AASraw sản xuất bột Cannabidiol (CBD) và Tinh dầu cây gai dầu với số lượng lớn!

Lenvatinib

 

  1. Lịch sử của Lenvatinib
  2. Lenvatinib là gì?
  3. Lenvatinib Cơ chế hoạt động
  4. Lenvatinib được sử dụng để làm gì?
  5. Tôi có thể nhận thấy tác dụng phụ nào khi bạn sử dụng Lenvatinib?
  6. Kết quả lâm sàng Lenvatinib (FDA chấp thuận)
  7. Tôi nên giữ Lenvatinib ở đâu?
  8. Thuốc liên quan: Lenvatinib Mesylate (CAS: 857890-39-2)
  9. Chúng tôi có thể mua Lenvatinib trực tuyến ở đâu?

 

Lịch sử của Lenvatinib

Một thử nghiệm lâm sàng giai đoạn I trên bệnh nhân ung thư đã được thực hiện vào năm 2006. [8] Một thử nghiệm giai đoạn III điều trị bệnh nhân ung thư tuyến giáp bắt đầu vào tháng 2011 năm XNUMX.

Lenvatinib đã được cấp trạng thái thuốc dành cho trẻ mồ côi để điều trị các loại ung thư tuyến giáp không đáp ứng với radioiodine ở Mỹ và Nhật Bản vào năm 2012 và ở châu Âu vào năm 2013.

Vào tháng 2015 năm 2015, FDA Hoa Kỳ đã phê duyệt lenvatinib để điều trị ung thư tuyến giáp biệt hóa có tính kháng xạ vô tuyến, tiến triển. Vào tháng XNUMX năm XNUMX, Cơ quan Dược phẩm Châu Âu (EMA) đã phê duyệt loại thuốc này cho cùng một chỉ định.

Vào tháng 2016 năm XNUMX, FDA đã phê duyệt nó (kết hợp với everolimus) để điều trị ung thư biểu mô tế bào thận tiến triển sau một liệu pháp chống tạo mạch trước đó.

Vào tháng 2018 năm XNUMX, FDA đã phê duyệt lenvatinib để điều trị đầu tay cho những người bị ung thư biểu mô tế bào gan không thể cắt bỏ (HCC).

 

Những gì là Lenvatinib?

Lenvatinib (CAS:417716-92-8) là một chất ức chế tyrosine kinase (RTK) thụ thể ức chế hoạt động kinase của các thụ thể yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu (VEGF) VEGFR1 (FLT1), VEGFR2 (KDR) và VEGFR3 (FLT4). Lenvatinib cũng ức chế các RTK khác có liên quan đến sự hình thành mạch gây bệnh, sự phát triển của khối u và sự tiến triển của ung thư ngoài các chức năng tế bào bình thường của chúng, bao gồm các thụ thể FGFR1, 2, 3, và 4; thụ thể yếu tố tăng trưởng có nguồn gốc từ tiểu cầu alpha (PDGFRα), KIT và RET. Các tyrosine kinase thụ thể này (RTK) nằm trong màng tế bào đóng vai trò trung tâm trong việc kích hoạt các con đường dẫn truyền tín hiệu liên quan đến điều hòa bình thường của các quá trình tế bào, chẳng hạn như tăng sinh tế bào, di chuyển, apoptosis và biệt hóa, và trong quá trình hình thành mạch gây bệnh, hình thành lympho sự phát triển của khối u và sự tiến triển của ung thư. Đặc biệt, VEGF đã được xác định là một chất điều hòa quan trọng của cả sinh lý và bệnh lý và sự gia tăng biểu hiện của VEGF có liên quan đến tiên lượng xấu trong nhiều loại ung thư.

Lenvatinib được chỉ định để điều trị cho những bệnh nhân bị ung thư tuyến giáp biệt hóa có tính chất phóng xạ (RAI) tái phát hoặc di căn, tái phát tại chỗ hoặc di căn. Hầu hết bệnh nhân ung thư tuyến giáp có tiên lượng rất tốt với điều trị (98% tỷ lệ sống 5 năm) liên quan đến phẫu thuật và liệu pháp hormone. Tuy nhiên, đối với bệnh nhân ung thư tuyến giáp thể kháng RAI, các lựa chọn điều trị bị hạn chế và tiên lượng xấu, dẫn đến việc thúc đẩy phát triển các liệu pháp điều trị nhắm mục tiêu hơn như lenvatinib.

 

Lenvatinib Cơ chế hoạt động

Lenvatinib là một tyrosine kinase thụ thể (RTK) chất ức chế ức chế hoạt động kinase của các thụ thể yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu (VEGF) VEGFR1 (FLT1), VEGFR2 (KDR) và VEGFR3 (FLT4). Lenvatinib cũng ức chế các RTK khác có liên quan đến sự hình thành mạch gây bệnh, sự phát triển của khối u và sự tiến triển của ung thư ngoài các chức năng tế bào bình thường của chúng, bao gồm các thụ thể FGFR1, 2, 3, và 4; thụ thể yếu tố tăng trưởng có nguồn gốc từ tiểu cầu alpha (PDGFRα), KIT và RET.

AASraw là nhà sản xuất chuyên nghiệp của Lenvatinib.

Vui lòng bấm vào đây để biết thông tin báo giá: Liên hệ

 

Những gì là Lenvatinib Được dùng cho? 

❶ Lenvatinib được sử dụng để điều trị một số loại tuyến giáp ung thư đã trở lại hoặc đã di căn đến các bộ phận khác của cơ thể và không thể điều trị bằng iốt phóng xạ.

❷ Lenvatinib cũng được sử dụng cùng với everolimus (Afinitor, Zortress) để điều trị ung thư biểu mô tế bào thận (RCC, một loại ung thư bắt đầu ở thận) ở những người trước đó đã được điều trị bằng một loại thuốc hóa trị khác.

❸ Lenvatinib cũng được sử dụng để điều trị ung thư biểu mô tế bào gan (HCC; một loại ung thư gan) không thể điều trị bằng phẫu thuật.

❹ Lenvatinib cũng được sử dụng cùng với pembrolizumab (Keytruda) để điều trị một số loại ung thư nội mạc tử cung (niêm mạc tử cung) đã lan sang các bộ phận khác của cơ thể hoặc trở nên tồi tệ hơn trong hoặc sau khi điều trị bằng thuốc hóa trị hoặc không thể điều trị bằng phẫu thuật hoặc xạ trị.

❺ Lenvatinib nằm trong nhóm thuốc được gọi là chất ức chế kinase. Nó hoạt động bằng cách ngăn chặn hoạt động của một protein bất thường báo hiệu các tế bào ung thư nhân lên. Điều này giúp ngăn chặn sự lây lan của các tế bào ung thư.

 

 Side Ehoàn hảo May tôi Nrái cá When Bạn dùng Lenvatinib?

Các tác dụng phụ mà bạn nên báo cáo cho bác sĩ hoặc chuyên gia chăm sóc sức khỏe càng sớm càng tốt:

▪ phản ứng dị ứng như phát ban da, ngứa hoặc phát ban, sưng mặt, môi, hoặc lưỡi

▪ khó thở

▪ đau ngực hoặc đánh trống ngực

▪ chóng mặt

▪ cảm thấy yếu ớt hoặc choáng váng, ngã

▪ nhức đầu

▪ huyết áp cao

▪ co giật

▪ các dấu hiệu và triệu chứng của chảy máu như phân có máu hoặc đen, hắc ín; nước tiểu đỏ hoặc nâu sẫm; khạc ra máu hoặc chất màu nâu trông giống như bã cà phê; đốm đỏ trên da; bầm tím hoặc chảy máu bất thường từ mắt, nướu răng hoặc mũi

▪ các dấu hiệu và triệu chứng của sự thay đổi nguy hiểm trong nhịp tim hoặc nhịp tim như đau ngực; chóng mặt; nhịp tim nhanh hoặc không đều; đánh trống ngực; cảm thấy ngất xỉu hoặc choáng váng, ngã; vấn đề về hô hấp

▪ các dấu hiệu và triệu chứng của chấn thương thận như khó đi tiểu hoặc thay đổi lượng nước tiểu

▪ các dấu hiệu và triệu chứng của tổn thương gan như nước tiểu màu vàng sẫm hoặc nâu; cảm giác ốm chung hoặc các triệu chứng giống như cúm; phân màu sáng; ăn mất ngon; buồn nôn; đau bụng trên bên phải; yếu hoặc mệt mỏi bất thường; vàng mắt hoặc da

▪ các dấu hiệu và triệu chứng của kali thấp như chuột rút cơ hoặc đau cơ; tưc ngực; chóng mặt; cảm thấy ngất xỉu hoặc choáng váng, ngã; đánh trống ngực; vấn đề về hô hấp; hoặc nhịp tim nhanh, không đều

▪ các dấu hiệu và triệu chứng của đột quỵ như thay đổi thị lực; sự hoang mang; khó nói hoặc hiểu; nhức đầu dữ dội; đột ngột tê hoặc yếu mặt, cánh tay hoặc chân; khó khăn khi đi bộ; chóng mặt; mất thăng bằng hoặc phối hợp

▪ đau dạ dày

▪ sưng chân hoặc mắt cá chân

▪ yếu hoặc mệt mỏi bất thường

 

Các tác dụng phụ thường không cần chăm sóc y tế (báo cáo với bác sĩ hoặc chuyên gia chăm sóc sức khỏe của bạn nếu chúng tiếp tục hoặc gây khó chịu):

▪ tiêu chảy

▪ đau khớp

▪ chán ăn

▪ lở miệng

▪ đau cơ

▪ buồn nôn, nôn mửa

▪ giảm cân

Danh sách này có thể không miêu tả tất cả các tác dụng phụ. Gọi cho bác sĩ để được tư vấn y tế về tác dụng phụ. Bạn có thể báo cáo các tác dụng phụ cho FDA theo số 1-800-FDA-1088.

 

Lenvatinib

 

Lenvatinib Kết quả lâm sàng(Sự chấp thuận của FDA)

Mô hình FDA chấp thuận của Lenvatinib dựa trên một thử nghiệm đa trung tâm, ngẫu nhiên, mù đôi, có đối chứng với giả dược ở 392 đối tượng có phân biệt chất chịu lửa i-ốt phóng xạ tái phát hoặc di căn tại chỗ. tuyến giáp ung thư và bằng chứng chụp X quang về sự tiến triển của bệnh trong vòng 12 tháng trước khi phân nhóm ngẫu nhiên, được xác nhận bởi đánh giá X quang độc lập. Các đối tượng được dùng Lenvatinib 24 mg một lần mỗi ngày (n = 261) hoặc giả dược (n = 131) cho đến khi bệnh tiến triển. Kết quả nghiên cứu cho thấy những đối tượng được điều trị bằng Lenvatinib đã sống trung bình 18.3 tháng mà bệnh của họ không tiến triển (thời gian sống thêm không tiến triển), so với mức trung bình là 3.6 tháng đối với những đối tượng được dùng giả dược. Ngoài ra, 65% đối tượng được điều trị bằng Lenvatinib thấy giảm kích thước khối u, so với 2% đối tượng được dùng giả dược.

AASraw là nhà sản xuất chuyên nghiệp của Lenvatinib.

Vui lòng bấm vào đây để biết thông tin báo giá: Liên hệ

 

Tôi nên giữ Lenvatinib ở đâu?

Để xa tầm tay trẻ em.

Bảo quản từ 20 đến 25 độ C (68 và 77 độ F). Vứt bỏ bất kỳ thuốc không sử dụng sau ngày hết hạn.

LƯU Ý: Tờ này là một bản tóm tắt. Nó có thể không bao gồm tất cả các thông tin có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về thuốc này, hãy nói chuyện với bác sĩ, dược sĩ hoặc nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn.

 

Thuốc liên quan: Lenvatinib Mesylate (CAS: 857890-39-2)

Lenvatinib mesylate (CAS: 857890-39-2) là một chất ức chế tổng hợp, có sẵn bằng đường uống của thụ thể yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu 2 (VEGFR2, còn được gọi là KDR / FLK-1) tyrosine kinase có hoạt tính kháng ung thư tiềm năng. E7080 ngăn chặn sự hoạt hóa VEGFR2 bởi VEGF, dẫn đến ức chế con đường dẫn truyền tín hiệu của thụ thể VEGF, giảm sự di chuyển và tăng sinh tế bào nội mô mạch máu, và quá trình chết tế bào nội mô mạch máu.

Lenvatinib mesylate là muối metansulfonat thu được bằng phản ứng của lenvatinib với một mol tương đương của axit metanulfonic. Thuốc ức chế đa kinase và thuốc dành cho trẻ mồ côi được sử dụng (dưới dạng muối mesylate của nó) để điều trị các loại ung thư tuyến giáp không đáp ứng với radioiodine. Nó có vai trò như một chất ức chế EC 2.7.10.1 (thụ thể protein-tyrosine kinase), một chất đối kháng thụ thể yếu tố tăng trưởng nguyên bào sợi, một loại thuốc dành cho trẻ mồ côi, một chất đối kháng thụ thể yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu và một chất chống ung thư. Nó chứa lenvatinib (1+).

 

Lenvatinib mesylate được chấp thuận sử dụng một mình hoặc với các loại thuốc khác để điều trị:

♦ Ung thư biểu mô nội mạc tử cung tiến triển và trở nên tồi tệ hơn sau các liệu pháp điều trị khác. Nó được sử dụng với pembrolizumab ở những bệnh nhân bị ung thư không phải là tế bào vi mô không ổn định cao (MSI-H) hoặc thiếu khả năng sửa chữa không phù hợp (dMMR) và không thể điều trị bằng phẫu thuật hoặc xạ trị.

♦ Ung thư biểu mô tế bào gan (một loại ung thư gan). Nó được sử dụng như là phương pháp điều trị đầu tiên ở những bệnh nhân không thể loại bỏ bệnh bằng phẫu thuật.

♦ Ung thư biểu mô tế bào thận (một loại ung thư thận) giai đoạn cuối. Nó được sử dụng với everolimus ở những bệnh nhân đã được điều trị bằng thuốc ức chế tạo mạch.

♦ Ung thư tuyến giáp ở một số bệnh nhân với bệnh tiến triển, tái phát hoặc di căn không đáp ứng với điều trị bằng iốt phóng xạ.

Việc sử dụng này được chấp thuận theo Chương trình Phê duyệt Cấp tốc của FDA. Với điều kiện được chấp thuận, (các) thử nghiệm khẳng định phải cho thấy lenvatinib mesylate mang lại lợi ích lâm sàng ở những bệnh nhân này. Lenvatinib mesylate cũng đang được nghiên cứu để điều trị các loại ung thư khác.

 

Chúng tôi có thể mua ở đâu Lenvatinib Trực tuyến?

Có rất nhiều nhà cung cấp / nhà sản xuất bột lenvatinib trên thị trường, việc tìm kiếm chính hãng là rất quan trọng đối với tất cả những người cần sản phẩm này gấp. Khi quyết định mua bột lenvatinib trên thị trường, chúng ta cần tìm hiểu thêm thông tin về nó, biết cách sử dụng và cơ chế hoạt động của nó, những rủi ro khi sử dụng lenvatinib powder…. Ngoài ra, giá cả và chất lượng phải là mối quan tâm của chúng tôi trước khi mua nó.

Sau khi chúng tôi khảo sát dữ liệu từ thị trường, so sánh nhiều nhà cung cấp, AASraw có vẻ là một lựa chọn tốt cho những người muốn mua nhiều bột lenvatinib, việc sản xuất của họ được kiểm soát chặt chẽ trong điều kiện cGMP, chất lượng có thể được theo dõi bất cứ lúc nào và họ có thể cung cấp tất cả các báo cáo thử nghiệm khi bạn đặt hàng. Đối với chi phí / giá cả bột lenvatinib, nó phải là hợp lý, trong mắt tôi. Vì mình lấy được nhiều mức giá từ nhiều nhà cung cấp khác nhau nên so với chất lượng thì mình nghĩ aasraw sẽ là lựa chọn không tồi.
Để biết thêm chi tiết, chào mừng bạn đến nói chuyện với AASraw!

 

Tài liệu tham khảo

[1] H. Erdem, C. Gündogdu, và S. Üipal, “Mối tương quan của biểu hiện E-cadherin, VEGF, COX-2 với các thông số tiên lượng trong ung thư biểu mô tuyến giáp thể nhú,” Bệnh học phân tử và thực nghiệm, tập. 90, không. 3, trang 312–317, 2011.

[2] M. Yagi, S. Kato, Y. Kobayashi và cộng sự, “Ức chế có chọn lọc quá trình tự động oxy hóa thụ thể yếu tố tăng trưởng có nguồn gốc tiểu cầu (PDGF) và các biến cố tế bào qua trung gian PDGF bởi một dẫn xuất quinoline,” Nghiên cứu Tế bào Thử nghiệm, vol. 234, không. 2, trang 285–292, 1997.

[3] P. Soares, J. Lima, A. Preto và cộng sự, “Thay đổi di truyền trong ung thư tuyến giáp biệt hóa kém và không biệt hóa,” hiện tại. Genomics, tập. 12, không. 8, trang 609–617, 2011.

[4] MM Moura, BM Cavaco, V. Leite. RAS proto-oncogene trong ung thư biểu mô tuyến giáp thể tuỷ. Endocr Relat Cancer, 22 (5) (2015), trang R235-R252.

[5] BR Haugen, SI Sherman Phương pháp tiếp cận ngày càng phát triển cho bệnh nhân ung thư tuyến giáp biệt hóa giai đoạn cuối. Endocr Rev, 34 (3) (2013), trang 439-455.

[6] M. Xing, D. Clark, H. Guan, et al. Xét nghiệm đột biến BRAF của mẫu sinh thiết chọc hút kim nhỏ tuyến giáp để phân tầng nguy cơ trước phẫu thuật trong ung thư tuyến giáp thể nhú. J Clin Oncol, 27 (18) (2009), trang 2977-2982.

[7] SR Wedge, DJ Ogilvie, M. Dukes, et al. ZD6474 ức chế truyền tín hiệu yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu, hình thành mạch và sự phát triển khối u sau khi uống. Cancer Res, 62 (16) (2002), trang 4645-4655.

[8] SI Sherman, EEW Cohen, P. Schoffski, et al. Hiệu quả của cabozantinib (Cabo) ở bệnh nhân ung thư tuyến giáp thể tủy (MTC) có đột biến RAS hoặc RET: Kết quả từ một nghiên cứu giai đoạn III [tóm tắt]. J Clin Oncol, 31 (15 bổ sung) (2013) trừu tượng 6000.

[9] SI Sherman, LJ Wirth, JP Droz, et al. Motesanib diphosphat trong ung thư tuyến giáp biệt hóa tiến triển. N Engl J Med, 359 (1) (2008), trang 31-42.

[10] K. Okamoto, K. Kodama, K. Takase, et al. Các hoạt động chống khối u của chất ức chế đa tyrosine kinase được nhắm mục tiêu lenvatinib (E7080) chống lại các mô hình khối u điều khiển hợp nhất gen RET. Cancer Lett, 340 (1) (2013), trang 97-103.

[11] E. Cabanillas, M. Schlumberger, B. Jarzab, và cộng sự. Một thử nghiệm giai đoạn 2 của lenvatinib (E7080) trong ung thư tuyến giáp thể biệt hóa, tiến triển, không kháng xạ, biệt hóa: kết quả lâm sàng và đánh giá dấu ấn sinh học Ung thư, 121 (16) ( 2015), trang 2749-2756.

0 Likes
322 Xem

Bạn cũng có thể thích

Được đóng lại.