7 loại thuốc hàng đầu để điều trị ung thư phổi được FDA chấp thuận
AASraw sản xuất bột Cannabidiol (CBD) và Tinh dầu cây gai dầu với số lượng lớn!

Ung thư phổi

    1. Ung thư phổi là gì?
    2. Các loại ung thư phổi là gì?
    3. Các triệu chứng khi bạn bị ung thư phổi là gì?
    4. Làm thế nào tôi có thể biết liệu tôi có bị ung thư phổi hay không?
    5. Các giai đoạn của bệnh ung thư phổi của tôi là gì?
    6. Tại sao tôi bị ung thư phổi?
    7. Làm thế nào để điều trị ung thư phổi của bạn?

 

Ung thư phổi là gì?

Ung thư có thể bắt đầu từ bất kỳ vị trí nào trên cơ thể. Ung thư bắt đầu ở phổi được gọi là ung thư phổi. Nó bắt đầu khi các tế bào trong phổi phát triển ngoài tầm kiểm soát và lấn át các tế bào bình thường. Điều này khiến cơ thể khó hoạt động như bình thường.

Tế bào ung thư có thể lây lan sang các bộ phận khác của cơ thể. Các tế bào ung thư trong phổi đôi khi có thể di chuyển đến não và phát triển ở đó. Khi các tế bào ung thư làm điều này, nó được gọi là di căn. Đối với các bác sĩ, các tế bào ung thư ở nơi mới trông giống như tế bào ung thư từ phổi.

Ung thư luôn được đặt tên cho nơi nó bắt đầu. Vì vậy, khi ung thư phổi di căn đến não (hoặc bất kỳ nơi nào khác), nó vẫn được gọi là ung thư phổi. Nó không được gọi là ung thư não trừ khi nó bắt đầu từ các tế bào trong não.

Lưu ý: Phổi là 2 cơ quan giống như bọt biển được tìm thấy trong lồng ngực. Phổi bên phải có 3 phần gọi là các thùy. Phổi trái có 2 thuỳ. Phổi đưa không khí vào và ra khỏi cơ thể. Chúng hấp thụ oxy và loại bỏ carbon dioxide, một sản phẩm chất thải.

Khí quản, hoặc khí quản, đưa không khí xuống phổi. Nó tách thành 2 ống gọi là phế quản (một ống được gọi là phế quản).

 

Ung thư phổi

Các loại ung thư phổi là gì?

Ung thư bắt đầu ở phổi được gọi là ung thư phổi nguyên phát. Ung thư di căn đến phổi từ một nơi khác trong cơ thể được gọi là ung thư phổi thứ phát. Trang này là về ung thư phổi nguyên phát.

Có hai dạng chính của ung thư phổi nguyên phát. Chúng được phân loại theo loại tế bào mà ung thư bắt đầu phát triển. Họ đang:

Ung thư phổi không phải tế bào nhỏ(NSCLC) - hình thức phổ biến nhất, chiếm hơn 87% số trường hợp. Nó có thể là một trong ba loại: ung thư biểu mô tế bào vảy, ung thư biểu mô tuyến hoặc ung thư biểu mô tế bào lớn.

Ung thư phổi tế bào nhỏ (SCLC) - một dạng ít phổ biến hơn thường lây lan nhanh hơn so với ung thư phổi không tế bào nhỏ.

Loại ung thư phổi bạn mắc phải sẽ xác định phương pháp điều trị nào được khuyến nghị.

 

Các triệu chứng khi bạn bị ung thư phổi là gì?

Những người bị ung thư phổi có thể không có bất kỳ triệu chứng nào cho đến giai đoạn sau. Nếu các triệu chứng xuất hiện, chúng có thể giống với các triệu chứng của bệnh nhiễm trùng đường hô hấp.

 

Một số triệu chứng có thể xảy ra Nguồn tin cậy bao gồm:

▪ những thay đổi đối với giọng nói của một người, chẳng hạn như khàn giọng

▪ nhiễm trùng ngực thường xuyên, chẳng hạn như viêm phế quản hoặc viêm phổi

▪ sưng hạch bạch huyết ở giữa ngực

▪ ho kéo dài có thể bắt đầu trở nên tồi tệ hơn

▪ đau ngực

▪ khó thở và thở khò khè

 

Theo thời gian, một người cũng có thể gặp các triệu chứng nghiêm trọng hơn, chẳng hạn như:

▪ đau ngực dữ dội

▪ đau xương và gãy xương

▪ nhức đầu

▪ ho ra máu

▪ những cục máu đông

▪ giảm cảm giác thèm ăn và giảm cân

▪ mệt mỏi

 

Ung thư phổi

 

Làm thế nào tôi có thể biết liệu tôi có bị ung thư phổi hay không?

Bác sĩ hỏi bạn những câu hỏi về sức khỏe của bạn và khám sức khỏe. Nếu các dấu hiệu chỉ ra ung thư phổi, nhiều xét nghiệm hơn sẽ được thực hiện.

Dưới đây là một số xét nghiệm bạn có thể cần:

X-quang ngực: Đây thường là xét nghiệm đầu tiên được thực hiện để tìm các điểm trên phổi của bạn. Nếu thay đổi được nhìn thấy, bạn sẽ cần nhiều thử nghiệm hơn.

Chụp CT: Đây còn được gọi là quét CAT. Đó là một loại tia X đặc biệt giúp chụp ảnh chi tiết bên trong của bạn. Chụp CT cũng có thể được sử dụng để giúp làm sinh thiết (xem bên dưới).

Quét thú vật: Trong bài kiểm tra này, bạn được cung cấp một loại đường có thể nhìn thấy bên trong cơ thể bằng một máy ảnh đặc biệt. Nếu có ung thư, đường sẽ hiển thị như "điểm nóng" nơi ung thư được tìm thấy. Nó có thể hữu ích khi bác sĩ của bạn cho rằng ung thư đã di căn, nhưng không biết ở đâu.

Nội soi phế quản: Một ống mềm, sáng, mỏng được đưa qua miệng vào phế quản. Bác sĩ có thể nhìn qua ống để tìm các khối u. Ống này cũng có thể được sử dụng để làm sinh thiết.

Các xét nghiệm máu: Xét nghiệm máu không dùng để tìm ung thư phổi, nhưng chúng được thực hiện để cho bác sĩ biết thêm về tình hình sức khỏe của bạn.

 

Ung thư phổi

 

Các giai đoạn của bệnh ung thư phổi của tôi là gì?

Nếu bạn bị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ, bác sĩ sẽ muốn tìm hiểu xem nó đã di căn bao xa. Đây được gọi là sự dàn dựng. Bạn có thể đã nghe những người khác nói rằng ung thư của họ là “giai đoạn 2” hoặc “giai đoạn 3”. Bác sĩ sẽ muốn tìm ra giai đoạn ung thư của bạn để giúp quyết định loại điều trị nào là tốt nhất cho bạn.

Giai đoạn mô tả sự lây lan của ung thư qua phổi. Nó cũng cho biết liệu ung thư đã lan đến các cơ quan lân cận hoặc các cơ quan xa hơn.

Giai đoạn của bạn có thể là giai đoạn 1, 2, 3, hoặc 4. Con số này càng thấp, ung thư càng ít di căn. Một con số cao hơn, chẳng hạn như giai đoạn 4, có nghĩa là một bệnh ung thư nghiêm trọng hơn đã lan ra ngoài phổi của bạn. Hãy chắc chắn hỏi bác sĩ về giai đoạn ung thư của bạn và ý nghĩa của nó.

 

(1) Các giai đoạn của bệnh ung thư phổi không tế bào nhỏ

Các chuyên gia chăm sóc sức khỏe thường sử dụng kích thước và sự lây lan của khối u để mô tả các giai đoạn của ung thư phổi không tế bào nhỏ, như sau:

Huyền bí hoặc ẩn: Ung thư không hiển thị trên phim chụp cắt lớp, nhưng các tế bào ung thư có thể xuất hiện trong đờm hoặc chất nhầy.

Giai đoạn 0: Có các tế bào bất thường chỉ ở các lớp tế bào trên cùng của đường hô hấp.

Giai đoạn 1: Một khối u hiện diện trong phổi, nhưng nó có kích thước từ 4 cm (cm) trở xuống và chưa di căn đến các bộ phận khác của cơ thể.

 Giai đoạn 2: Khối u từ 7 cm trở xuống và có thể đã lan sang các mô và hạch bạch huyết lân cận.

Giai đoạn 3: Ung thư đã lan đến các hạch bạch huyết và đến các bộ phận khác của phổi và khu vực xung quanh.

Giai đoạn 4: Ung thư đã di căn đến các bộ phận cơ thể ở xa, chẳng hạn như xương hoặc não.

 

(2) Các giai đoạn Of Strung tâm mua sắm Cđơn vị để đo Lmột G Cbác sĩ

Ung thư phổi tế bào nhỏ có các phân loại riêng. Các giai đoạn được gọi là giới hạn và mở rộng, và chúng đề cập đến việc ung thư đã di căn trong hay ngoài phổi.

Trong giai đoạn hạn chế, ung thư chỉ ảnh hưởng đến một bên của ngực, mặc dù nó có thể đã hiện diện ở một số hạch bạch huyết xung quanh. Khoảng một phần ba số người mắc loại này phát hiện ra rằng họ bị ung thư khi nó ở giai đoạn giới hạn. Các chuyên gia chăm sóc sức khỏe có thể điều trị nó bằng xạ trị như một vùng duy nhất.

Ở giai đoạn rộng, ung thư đã lan ra ngoài một bên ngực. Nó có thể ảnh hưởng đến phổi khác hoặc các bộ phận khác của cơ thể. Khoảng XNUMX/XNUMX số người bị ung thư phổi tế bào nhỏ phát hiện ra rằng họ mắc bệnh khi nó đã ở giai đoạn rộng.

 

Tại sao tôi bị ung thư phổi? 

Ung thư phát triển sau tổn thương di truyền đối với DNA và các thay đổi biểu sinh. Những thay đổi đó ảnh hưởng đến các chức năng bình thường của tế bào, bao gồm tăng sinh tế bào, chết tế bào theo chương trình (apoptosis) và sửa chữa DNA. Khi tổn thương tích tụ nhiều hơn, nguy cơ ung thư càng tăng.

Những lý do này dẫn đến ung thư phổi một cách điên cuồng:

Tại sao tôi bị ung thư phổi

 

 

▲ Hút thuốc

Không phải tất cả những người hút thuốc đều bị ung thư phổi, và không phải ai bị ung thư phổi cũng là người hút thuốc. Nhưng không còn nghi ngờ gì nữa, hút thuốc là yếu tố nguy cơ lớn nhất, gây ra 9/10 ca ung thư phổi Nguồn đáng tin cậy. Ngoài thuốc lá, hút xì gà và tẩu cũng có liên quan đến ung thư phổi. Bạn càng hút nhiều và hút càng lâu thì khả năng mắc bệnh ung thư phổi càng lớn.

Bạn không cần phải là một người hút thuốc để bị ảnh hưởng. Hít phải khói thuốc của người khác làm tăng nguy cơ ung thư phổi. Theo Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh CDC) Nguồn đáng tin cậy, khói thuốc lá thụ động là nguyên nhân gây ra khoảng 7,300 ca tử vong do ung thư phổi mỗi năm ở Hoa Kỳ.

Các sản phẩm thuốc lá chứa hơn 7,000 chất hóa học, và ít nhất 70 chất được biết là gây ung thư.

Khi bạn hít phải khói thuốc lá, hỗn hợp hóa chất này sẽ được đưa trực tiếp đến phổi của bạn, nơi nó ngay lập tức bắt đầu gây ra tổn thương.

Ban đầu, phổi thường có thể sửa chữa những tổn thương, nhưng tác động liên tục lên mô phổi trở nên khó quản lý hơn. Đó là khi các tế bào bị tổn thương có thể đột biến và phát triển ngoài tầm kiểm soát. Các hóa chất bạn hít phải cũng đi vào máu và được đưa đi khắp cơ thể, làm tăng nguy cơ mắc các loại ung thư khác. Những người hút thuốc trước đây vẫn có nguy cơ phát triển ung thư phổi, nhưng bỏ thuốc lá có thể làm giảm đáng kể nguy cơ đó. Trong vòng 10 năm kể từ khi bỏ thuốc, nguy cơ tử vong vì ung thư phổi giảm xuống một nửa.

 

Khí radon

Radon là một chất khí không màu và không mùi được tạo ra do sự phân hủy của phóng xạ radium, là sản phẩm phân rã của uranium, được tìm thấy trong vỏ Trái đất. Các sản phẩm phân rã bức xạ ion hóa vật chất di truyền, gây ra các đột biến đôi khi trở thành ung thư. Radon là nguyên nhân phổ biến thứ hai gây ung thư phổi ở Mỹ, gây ra khoảng 21,000 ca tử vong mỗi năm. Nguy cơ tăng 8–16% cho mỗi lần tăng nồng độ radon 100 Bq / m³. của đất và đá bên dưới. Khoảng một trong số 15 ngôi nhà ở Hoa Kỳ có mức radon cao hơn mức hướng dẫn được khuyến nghị là 4 picCi / lít (pCi / l) (148 Bq / m³).

 

Amiăng

Amiăng có thể gây ra nhiều loại bệnh về phổi như ung thư phổi. Hút thuốc lá và amiăng đều có tác động cộng hưởng đến sự phát triển của ung thư phổi. Ở những người hút thuốc làm việc với amiăng, nguy cơ ung thư phổi tăng gấp 45 lần so với dân số chung. Amiăng cũng có thể gây ung thư màng phổi, được gọi là u trung biểu mô - mà thực sự khác với ung thư phổi.

 

Ô nhiễm không khí

Các chất ô nhiễm không khí ngoài trời, đặc biệt là các hóa chất thải ra từ quá trình đốt nhiên liệu hóa thạch, làm tăng nguy cơ ung thư phổi. Các hạt mịn (PM2.5) và aerosol sulfat, có thể được giải phóng trong khói thải giao thông, có liên quan đến nguy cơ tăng nhẹ. Đối với nitơ điôxít, sự gia tăng 10 phần tỷ sẽ làm tăng nguy cơ ung thư phổi lên 14%. Ô nhiễm không khí ngoài trời được ước tính là nguyên nhân gây ra 1-2% các ca ung thư phổi.

Các bằng chứng thử nghiệm cho thấy nguy cơ gia tăng ung thư phổi do ô nhiễm không khí trong nhà liên quan đến việc đốt củi, than, phân, hoặc tàn dư cây trồng để nấu nướng và sưởi ấm. Các sản phẩm phụ của sinh khối đốt được biết đến hoặc bị nghi ngờ là chất gây ung thư. Nguy cơ này ảnh hưởng đến khoảng 2.4 tỷ người trên toàn thế giới và nó được cho là dẫn đến 1.5% số ca tử vong do ung thư phổi.

 

di truyền học

Khoảng 8% ung thư phổi là do các yếu tố di truyền. Ở những người thân của những người được chẩn đoán mắc bệnh ung thư phổi, nguy cơ tăng gấp đôi, có thể là do sự kết hợp của các gen. Nguy cơ ung thư phổi. Đa hình nucleotide đơn (SNP) của gen mã hóa thụ thể nicotinic acetylcholine (nAChR) - CHRNA5, CHRNA6 và CHRNB15 - là những gen có liên quan đến tăng nguy cơ ung thư phổi, cũng như RGS5 - một gen điều hòa tín hiệu protein G.

 

Nhiều Loại Khác lý do

Nhiều chất, nghề nghiệp và tiếp xúc với môi trường khác có liên quan đến ung thư phổi. Cơ quan Nghiên cứu Ung thư Quốc tế (IARC) tuyên bố rằng có một số “bằng chứng đầy đủ” cho thấy những chất sau đây là chất gây ung thư ở phổi:

Một số kim loại (sản xuất nhôm, hợp chất cadimi và cadimi, hợp chất crom (VI), hợp chất berili và berili, thành lập sắt và thép, hợp chất niken, hợp chất asen và asen vô cơ, và khai thác hematit dưới lòng đất)

Một số sản phẩm của quá trình đốt cháy (đốt cháy không hoàn toàn, than đá (khí thải trong nhà do đốt than gia dụng), khí hóa than, nhựa đường than, sản xuất than cốc, muội than và khí thải động cơ diesel)

Bức xạ ion hóa (tia X và gamma).

Một số khí độc (metyl ete (loại kỹ thuật) và bis- (clometyl) ete, mù tạt lưu huỳnh, MOPP (hỗn hợp vincristin-prednisone-nitơ mù tạt-procarbazine) và khói từ sơn)

Sản xuất cao su và bụi silic kết tinh.

Có một sự gia tăng nhỏ nguy cơ ung thư phổi ở những người bị ảnh hưởng bởi bệnh xơ cứng hệ thống.

 

Làm thế nào để điều trị ung thư phổi của bạn? 

Có nhiều cách để điều trị ung thư phổi. Phẫu thuật và bức xạ chỉ được sử dụng để điều trị ung thư. Chúng không ảnh hưởng đến phần còn lại của cơ thể. Thuốc chemo, liệu pháp nhắm mục tiêu và liệu pháp miễn dịch đi qua toàn bộ cơ thể. Chúng có thể tiếp cận các tế bào ung thư ở hầu hết mọi nơi trong cơ thể.

 

Phương pháp điều trị ung thư phổi có thể bao gồm phẫu thuật, xạ trị, hóa trị, liệu pháp nhắm mục tiêu và liệu pháp miễn dịch. Kế hoạch điều trị tốt nhất cho bạn sẽ phụ thuộc vào:

▪ Giai đoạn ung thư

▪ Cơ hội mà một loại điều trị sẽ hữu ích

▪ Tuổi của bạn

▪ Các vấn đề sức khỏe khác mà bạn gặp phải

▪ Cảm nhận của bạn về phương pháp điều trị và các tác dụng phụ có thể đi kèm với nó.

 

Ung thư phổi

 

Nhiều bệnh nhân ung thư phổi lựa chọn điều trị bằng thuốc trong giai đoạn đầu, vì đây là cách trực tiếp và đơn giản nhất để kiểm soát sự lây lan của tế bào ung thư. Các loại thuốc sau đây thường được sử dụng để điều trị ung thư phổi (SCLC và NSCLC):

 

❶ AZD-3759 (CAS: 1626387-80-1)

AZD-3759 là một chất ức chế thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFR) mạnh, có hoạt tính kháng ung thư tiềm năng. AZD-3759 liên kết và ức chế hoạt động của EGFR cũng như một số dạng đột biến nhất định của EGFR.

Thuốc điều trị ung thư phổi AZD 3759

 

❷ Gefitinib (CAS: 184475-35-2)

Gefitinib là chất ức chế tyrosine kinase được sử dụng như liệu pháp đầu tay để điều trị ung thư biểu mô phổi không tế bào nhỏ (NSCLC) đáp ứng các tiêu chí đột biến di truyền nhất định.

Gefitinib là chất ức chế thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFR) tyrosine kinase liên kết với vị trí liên kết adenosine triphosphate (ATP) của enzyme. EGFR thường được biểu hiện quá mức trong một số tế bào ung thư biểu mô ở người, chẳng hạn như tế bào ung thư phổi và ung thư vú. Biểu hiện quá mức dẫn đến tăng cường kích hoạt các tầng dẫn truyền tín hiệu Ras chống apoptotic, sau đó dẫn đến tăng khả năng sống sót của các tế bào ung thư và tăng sinh tế bào không kiểm soát được. Gefitinib là chất ức chế chọn lọc đầu tiên của EGFR tyrosine kinase, còn được gọi là Her1 hoặc ErbB-1. Bằng cách ức chế EGFR tyrosine kinase, các dòng tín hiệu xuôi dòng cũng bị ức chế, dẫn đến sự tăng sinh tế bào ác tính bị ức chế.

 

AZD-9291(CAS: 1421373-65-0)

AZD-9291 còn được gọi là Osimertinib, là một chất ức chế tyrosine kinase được sử dụng trong điều trị một số loại ung thư biểu mô phổi không phải tế bào nhỏ.

AZD-9291 là một thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFR) chất ức chế tyrosine kinase (TKI) liên kết với một số dạng đột biến EGFR (T790M, L858R, và loại bỏ exon 19) chiếm ưu thế trong các khối u ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC) sau khi điều trị với -dòng EGFR-TKIs. Là một chất ức chế tyrosine kinase thế hệ thứ ba, AZD-9291 đặc hiệu cho đột biến T790M gate-keeper, làm tăng hoạt tính liên kết ATP với EGFR và dẫn đến tiên lượng xấu cho bệnh ở giai đoạn muộn. Hơn nữa, AZD-9291 đã được chứng minh là dự trữ EGFR loại hoang dã trong quá trình điều trị, do đó làm giảm sự gắn kết không đặc hiệu và hạn chế độc tính.

Thuốc điều trị ung thư phổi AZD 9291

 

❹ Dacomitinib (CAS: 1110813-31-4)

Dacomitinib là một loại thuốc được sử dụng để điều trị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ với sự loại bỏ EGFR exon 19 thay thế exon 21 L858R. Dacomitinib, được thiết kế dưới dạng (2E) -N-16-4- (piperidin-1-yl) but-2-men, là một phần quinazalone có tính chọn lọc cao qua đường uống của các chất ức chế tyrosine kinase thế hệ thứ hai được đặc trưng bởi sự liên kết không thể đảo ngược tại miền ATP của các miền kinase thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì. Dacomitinib là một loại thuốc điều trị ung thư biểu mô phổi không tế bào nhỏ (NSCLC). Nó là một chất ức chế chọn lọc và không thể đảo ngược của EGFR.

 

❺ Ceritinib (CAS: 1032900-25-6)

Ceritinib còn được gọi là LDK378, là một chất ức chế kinase chống ung thư được sử dụng để điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ di căn dương tính (ALK) dương tính với bệnh ung thư phổi không di căn tế bào nhỏ (NSCLC) ở những bệnh nhân không có đáp ứng lâm sàng hoặc không dung nạp với crizotinib.

Ceritinib được sử dụng để điều trị cho người lớn mắc bệnh ung thư phổi không tế bào nhỏ di căn dương tính (ALK) di căn dương tính với người lớn (NSCLC) sau thất bại (thứ phát do đề kháng hoặc không dung nạp) điều trị bằng crizotinib trước đó. Khoảng 4% bệnh nhân mắc NSCLC có sự sắp xếp lại nhiễm sắc thể tạo ra gen dung hợp giữa EML4 (protein giống vi ống 4 liên kết với da da) và ALK (kinase lymphoma anaplastic), dẫn đến hoạt động kinase cấu tạo góp phần tạo ra ung thư và dường như dẫn đến kiểu hình ác tính. Ceritinib phát huy tác dụng điều trị bằng cách ức chế quá trình tự phosphoryl hóa ALK, quá trình phosphoryl hóa qua trung gian ALK của protein truyền tín hiệu xuôi dòng STAT3, và sự tăng sinh của các tế bào ung thư phụ thuộc ALK. Sau khi điều trị bằng crizotinib (một chất ức chế ALK thế hệ đầu tiên), hầu hết các khối u phát triển khả năng kháng thuốc do đột biến ở các gốc "người gác cổng" chính của enzym. Sự xuất hiện này dẫn đến sự phát triển của các chất ức chế ALK thế hệ thứ hai mới như ceritinib để khắc phục tình trạng kháng crizotinib. FDA đã phê duyệt ceritinib vào tháng 2014 năm 56 do tỷ lệ phản hồi cao đáng ngạc nhiên (XNUMX%) đối với crizotinib- khối u tồn tại và đã chỉ định nó với tình trạng thuốc mồ côi.

 

❻ Afatinib (CAS: 439081-18-2)

Afatinib là một chất chống ung thư được sử dụng để điều trị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ tiến triển hoặc di căn tại chỗ (NSCLC) với đột biến EGFR không kháng hoặc kháng với hóa trị liệu dựa trên bạch kim.

Afatinib là một chất ức chế 4-anilinoquinazoline tyrosine kinase ở dạng muối dimaleate có sẵn dưới tên thương hiệu Gilotrif của Boehringer Ingelheim. Đối với việc sử dụng đường uống, viên nén afatinib là phương pháp điều trị đầu tiên (ban đầu) cho bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ di căn (NSCLC) có đột biến thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFR) phổ biến như được phát hiện bởi một thử nghiệm được FDA chấp thuận 4. Gilotrif ( afatinib) là sản phẩm ung thư đầu tiên được FDA chấp thuận từ Boehringer Ingelheim.

 

❼ Erlotinib (CAS: 183321-74-6)

Erlotinib là một EGFR chất ức chế tyrosine kinase được sử dụng để điều trị một số bệnh ung thư phổi tế bào nhỏ hoặc ung thư tuyến tụy di căn tiến triển. Nó thuộc về một nhóm thuốc được gọi là chất ức chế tyrosine kinase. Nó hoạt động bằng cách ngăn chặn chức năng của một protein được gọi là thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFR). EGFR được tìm thấy trên bề mặt của nhiều tế bào ung thư cũng như các tế bào bình thường. Nó hoạt động như một “ăng-ten”, nhận tín hiệu từ các tế bào khác và môi trường thông báo cho tế bào phát triển và phân chia. EGFR đóng một vai trò quan trọng trong sự tăng trưởng và phát triển trước khi sinh và trong thời thơ ấu và giúp duy trì sự thay thế bình thường của các tế bào cũ và bị hư hỏng ở người lớn. Tuy nhiên, nhiều tế bào ung thư có một lượng lớn EGFR bất thường trên bề mặt của chúng, hoặc EGFR của chúng đã bị thay đổi do đột biến DNA mang mã di truyền cho protein. Kết quả là các tín hiệu đến từ EGFR quá mạnh, dẫn đến sự phát triển và phân chia tế bào quá mức, một dấu hiệu của bệnh ung thư.

Tất cả những loại thuốc này có thể được cung cấp bởi aasraw ở dạng bột nguyên chất, chỉ nhằm mục đích nghiên cứu. Chào mừng bạn đến liên hệ với aasraw nếu bạn muốn biết thêm thông tin về cách mua thuốc điều trị ung thư phổi aganist!

 

Tài liệu tham khảo

[1] Underner M, Urban T, Perriot J, de Chazeron I, Meurice JC (tháng 2014 năm 31). “[Hút cần sa và ung thư phổi]”. Revue des Maladies Respiratoires. 6 (488): 98–10.1016. doi: 2013.12.002 / j.rmr.25012035. PMID XNUMX.

[2] Schmid K, Kuwert T, Drexler H (tháng 2010 năm 107). “Radon trong không gian trong nhà: một yếu tố nguy cơ bị đánh giá thấp đối với ung thư phổi trong y học môi trường”. Deutsches Ärzteblatt International. 11 (181): 6–XNUMX.

[3] Davies RJ, Lee YC (2010). “18.19.3”. Sách giáo khoa Oxford Y học (xuất bản lần thứ 5). OUP Oxford. ISBN 978-0-19-920485-4.

[4] Cooper WA, Lam DC, O'Toole SA, Minna JD (tháng 2013 năm 5). “Sinh học phân tử của ung thư phổi”. Tạp chí Bệnh lồng ngực. 5 Bổ sung 5 (Suppl. 479): S90–10.3978. doi: 2072 / j.issn.1439.2013.08.03-3804875. PMC 24163741. PMID XNUMX.

[5] Kumar V, Abbas AK, Aster JC (2013). "Chương 5". Bệnh học cơ bản của Robbins (xuất bản lần thứ 9). Elsevier Saunders. p. 212. ISBN 978-1-4377-1781-5.

[6] Subramanian J, Govindan R (tháng 2007 năm 25). “Ung thư phổi ở những người không bao giờ hút thuốc: một đánh giá”. Tạp chí Ung thư học Lâm sàng. 5 (561): 70–XNUMX.

[7] Ferri FF (2014). Cố vấn Lâm sàng của Ferri 2015 E-Book: 5 Sách trong 1. Khoa học sức khỏe Elsevier. p. 708. ISBN 978-0-323-08430-7.

[8] Carr LL, Jett JR (2015). “Chương 114: Điều trị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ: hóa trị”. Trong Grippi MA, Elias JA, Fishman JA, Kotloff RM, Pack AI, Senior RM (eds.). Các bệnh và rối loạn phổi của người cá (xuất bản lần thứ 5). McGraw-Hill. p. 1752. ISBN 978-0-07-179672-9.

[9] Murray N, Turrisi AT (tháng 2006 năm 1). “Đánh giá về phương pháp điều trị đầu tiên cho bệnh ung thư phổi tế bào nhỏ”. Tạp chí Ung thư Lồng ngực. 3 (270): 8–10.1016. doi: 1556 / s0864-15 (31579) 3-17409868. PMID XNUMX.

[10] Ikushima H (tháng 2010 năm 57). “Xạ trị: hiện đại và tương lai”. Tạp chí Điều tra Y học. 1 (2–1): 11–10.2152. doi: 57.1 / jmi.20299738. PMID XNUMX.

[11] Arriagada R, Goldstraw P, Le Chevalier T (2002). Oxford Textbook of Oncology (xuất bản lần thứ 2). Nhà xuất bản Đại học Oxford. p. 2094. ISBN 978-0-19-262926-5.

[12] Goldstein SD, Yang SC (tháng 2011 năm 20). “Vai trò của phẫu thuật trong ung thư phổi tế bào nhỏ”. Phòng khám ung thư phẫu thuật ở Bắc Mỹ. 4 (769): 77–XNUMX.

[13] Số liệu thống kê về khả năng sống sót của bệnh ung thư phổi. Nghiên cứu Ung thư Vương quốc Anh. Ngày 15 tháng 2015 năm 7. Bản gốc lưu trữ ngày 2014 tháng XNUMX năm XNUMX.

[14] Prince-Paul M (tháng 2009 năm 23). “Khi bệnh viện tế bần là lựa chọn tốt nhất: một cơ hội để xác định lại mục tiêu”. Ung thư. 4 (13 Suppl Nurse Ed): 7–19856592. PMID XNUMX.

[15] Stewart BW, Wild CP (2014). Báo cáo ung thư thế giới năm 2014. Lyon: IARC Press. trang 350–352. ISBN 978-92-832-0429-9.

[16] Viện ung thư quốc gia; Tờ thông tin về trạng thái SEER: Phổi và Phế quản. Dịch tễ học giám sát và kết quả cuối cùng. 2010 [1] Lưu trữ ngày 6 tháng 2014 năm XNUMX tại Wayback Machine.

[17] Heavey S, O'Byrne KJ, Gately K (tháng 2014 năm 3). “Các chiến lược để đồng nhắm mục tiêu theo lộ trình PI40K / AKT / mTOR trong NSCLC”. Đánh giá điều trị ung thư. 3 (445): 56–XNUMX.

0 Likes
49 Xem

Bạn cũng có thể thích

Được đóng lại.