Giao hàng nội địa Hoa Kỳ Delivery Giao hàng nội địa Canada Delivery Giao hàng nội địa châu Âu

Bột Bortezomib (179324-69-7)

Đánh giá:
5.00 ra khỏi 5 dựa trên 1 Đánh giá
Mã hàng: 179324-69-7. Thể loại:

AASraw là với tổng hợp và khả năng sản xuất từ ​​gam để khối lượng đặt hàng của bột Bortezomib (179324-69-7), theo quy định CGMP và hệ thống kiểm soát chất lượng theo dõi.

Bortezomib là một loại thuốc chống ung thư và chất ức chế proteasome điều trị đầu tiên được sử dụng ở người. Proteasomes là phức hợp tế bào phân hủy protein. Trong một số bệnh ung thư, các protein thường giết chết các tế bào ung thư bị phá vỡ quá nhanh. Bortezomib làm gián đoạn quá trình này và cho phép các protein đó tiêu diệt các tế bào ung thư. Nó được chấp thuận ở Mỹ và châu Âu để điều trị tái phát đa u tủy và tế bào u lympho. Trong đa u tủy, đáp ứng lâm sàng hoàn chỉnh đã được thu được ở những bệnh nhân có bệnh tiến triển nhanh hoặc chịu nhiệt.

Mô tả Sản phẩm

Video bột Bortezomib


Bột Bortezomib nhân vật cơ bản

Tên: Bột Bortezomib
CAS: 179324-69-7
Công thức phân tử: C19H25BN4O4
Trọng lượng phân tử: 384.24
Melt Point: 122-124 ° C
Nhiệt độ lưu trữ: -20 ° C Tủ đông
Màu: Bột tinh thể màu trắng đến trắng


Bột Bortezomib thô trong sử dụng

tên

Axit boric, Velcade, Neomib, Bortecad

Cách sử dụng bột Bortezomib

Bortezomib là một loại thuốc chống ung thư và là chất ức chế proteasome điều trị đầu tiên được sử dụng ở người. Proteasome là phức hợp tế bào phân hủy protein. Trong một số loại ung thư, các protein bình thường giết tế bào ung thư bị phá vỡ quá nhanh. Bortezomib bột ngắt quá trình này và cho phép các protein này giết chết tế bào ung thư. Nó được chấp nhận ở Mỹ và Châu Âu để điều trị bệnh u nguyên bào vần u xơ tử cung và u lymphô tái phát. Ở u nguyên bào vivo nhiều, các phản ứng lâm sàng hoàn thành đã được thu được ở những bệnh nhân có bệnh khác hoặc tăng nhanh.

Nguyên tử boron trong bột thô Bortezomib gắn với vị trí xúc tác của proteinsome 26S với ái lực và độ đặc hiệu cao. Trong các tế bào bình thường, proteasome quy định sự biểu hiện và chức năng của protein bằng sự thoái hoá các protein đã bị ubiquityl hóa, và cũng làm sạch tế bào các protein dị thường hoặc bị đứt quãng. Dữ liệu lâm sàng và tiền lâm sàng hỗ trợ vai trò duy trì kiểu hình bất tử của các tế bào tủy xương, dữ liệu nuôi cấy tế bào và dữ liệu cấy ghép cho thấy chức năng tương tự trong các khối u khối u rắn. Trong khi có nhiều cơ chế liên quan, sự ức chế proteasome có thể ngăn ngừa sự xuống cấp của các yếu tố pro apoptotic, do đó kích hoạt tế bào chết theo chương trình trong các tế bào ung thư. Gần đây, người ta phát hiện ra bột Bortezomib đã gây ra sự thay đổi nhanh chóng và đột ngột về mức độ các peptide nội bào được tạo ra bởi proteasome [8] Một số peptide nội bào đã được chứng minh là có hoạt tính sinh học, và do đó hiệu quả của bột thô Bortezomib trên mức độ các peptide nội bào có thể góp phần vào các tác động sinh học và / hoặc các phản ứng phụ của thuốc.

Bortezomib bột có liên quan đến bệnh lý thần kinh ngoại biên trong 30% bệnh nhân; đôi khi, nó có thể là đau đớn. Điều này có thể tồi tệ hơn ở bệnh nhân bị bệnh thần kinh trước đó. Ngoài ra, ức chế tủy xương làm giảm bạch cầu trung gian và giảm tiểu cầu cũng có thể xảy ra và hạn chế liều. Tuy nhiên, những phản ứng phụ này thường nhẹ so với ghép tủy xương và các phương pháp điều trị khác cho bệnh nhân mắc bệnh tiên tiến. Bột thô Bortezomib có liên quan đến tỷ lệ cao của bệnh zona, mặc dù acyclovir dự phòng có thể làm giảm nguy cơ này. Viêm thận kẽ cấp tính cũng đã được báo cáo.

Tác dụng phụ của dạ dày ruột (GI) và suy nhược là những tác dụng phụ thường gặp nhất.

Tác dụng chống ung thư của bột thô Bortezomib như là một tác nhân đã được chứng minh trong các mô hình xenograft đa u tủy, ung thư bạch cầu T tế bào trưởng thành, phổi, vú, tuyến tiền liệt, tụy, đầu và cổ, và ung thư ruột kết, và u ác tính. Bột Bortezomib uống 1.0 mg / kg / ngày 18 làm chậm phát triển khối u, cũng như sự giảm số lượng di căn trong mô hình ung thư phổi Lewis. Bortezomib bột với liều duy nhất đến 5 mg / kg giảm đáng kể phần còn lại của tế bào khối u vú. Bortezomib bột 1.0 mg / kg được quản lý hàng tuần trong 4 tuần làm giảm sự phát triển của khối u bằng 60% trong các mô hình phế nang phổi của bệnh ung thư tuyến tiền liệt. 1.0 mg / kg Quản lý bột Bortezomib trong 4 tuần làm giảm 72% hoặc 84% giảm sự phát triển của phế nang phổi bằng tế bào ung thư tụy, cũng như tăng apoptosis tế bào khối u. 1.0 mg / kg Bortezomib điều trị bột kết quả trong ức chế đáng kể sự phát triển của phế nang plasmacytoma ở người, tăng apoptosis tế bào khối u và tỷ lệ sống sót chung, và sự giảm khối u khối u.

Cảnh báo về bột thô Bortezomib

Nhắm đến con đường ubiquitin-proteasome đã nổi lên như một cách tiếp cận hợp lý trong điều trị ung thư ở người. Dựa trên các nghiên cứu lâm sàng tiền lâm sàng và tiền lâm sàng, bột thô Bortezomib sau đó đã được chấp thuận cho việc sử dụng lâm sàng như là một phương pháp điều trị tuyến tiền liệt cho những bệnh nhân u bướu nhiều u mới được chẩn đoán và điều trị bệnh u ác tính và u lymphoma tế bào màng bao tử tái phát / trở thành yếu tố chính trong điều trị. Việc phê duyệt bột Bortezomib của Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã tạo ra một mốc quan trọng như là chất ức chế proteasome đầu tiên được thực hiện trong điều trị bệnh ác tính. Bột thô Bortezomib đã cho thấy lợi ích lâm sàng tích cực hoặc là một phần hoặc là một phần của liệu pháp phối hợp để gây ra phản ứng hóa học / phóng xạ hoặc vượt qua kháng thuốc. Một trong những cơ chế chính của bột Bortezomib liên quan đến hoạt động chống ung thư của nó là thông qua việc tăng NOXA, một protein proapoptotic, và NOXA có thể tương tác với các protein chống apoptotic của phân Bcl-2 Bcl-XL và Bcl-2 và kết quả trong sự chết tế bào apoptotic trong các tế bào ác tính. Một cơ chế quan trọng khác của bột thô Bortezomib thông qua sự ức chế đường dẫn tín hiệu NF-κB dẫn đến sự điều chỉnh xuống của các gen mục tiêu chống apoptotic. Mặc dù phần lớn thành công đạt được với bột Bortezomib đã có trong các bệnh ác tính về huyết học, hiệu quả của nó đối với khối u rắn đã ít hơn khuyến khích. Ngoài ra, việc sử dụng rộng rãi bột Bortezomib tiếp tục bị cản trở bởi sự xuất hiện của các độc tính giới hạn liều, sức đề kháng thuốc và sự can thiệp của một số hợp chất tự nhiên. Những phát hiện này có thể giúp hướng dẫn các bác sĩ cải tiến việc sử dụng Bortezomib lâm sàng và khuyến khích các nhà khoa học cơ bản tạo ra các chất ức chế proteasome thế hệ mới mở rộng phạm vi hiệu quả và tạo ra đáp ứng lâm sàng bền vững hơn ở những bệnh nhân ung thư. Các ứng dụng mong muốn khác cho việc sử dụng các chất ức chế proteasome bao gồm sự phát triển của các chất ức chế chống lại các chất độc đặc biệt của ligases, hoạt động ở giai đoạn sớm trong con đường ubiquitin-proteasome và phát hiện các chất ức chế proteasome ít độc và mới lạ hơn từ các sản phẩm tự nhiên và các dược phẩm cổ truyền, có thể cung cấp nhiều ứng cử viên thuốc có khả năng hơn cho hóa chất ung thư và điều trị bệnh ung thư trong tương lai.

Hướng dẫn thêm

Bortezomib bột là một loại thuốc ức chế proteinsome 26S động vật có vú. Con đường ubiquitin-proteasome đóng một vai trò thiết yếu trong việc điều chỉnh nồng độ nội bào của các protein cụ thể, do đó duy trì sự cân bằng nội bộ trong tế bào. Sự ức chế proteasome 26S ngăn ngừa sự phân giải protein mục tiêu này, có thể ảnh hưởng đến nhiều dòng tín hiệu bên trong tế bào. Sự gián đoạn của các cơ chế homeostatic bình thường có thể dẫn đến tử vong tế bào. Các thí nghiệm đã chứng minh rằng bột thô Bortezomib độc tính với nhiều loại tế bào ung thư in vitro. Bột thô Bortezomib gây ra sự chậm phát triển khối u trong cơ thể ở các mô khối u nonclinical, bao gồm nhiều u tủy. Các tế bào khối u, nghĩa là phân chia nhanh các tế bào, dường như nhạy cảm hơn với sự ức chế proteasome.

Bortezomib là một chất ức chế có thể đảo ngược được hoạt tính giống chymotrypsin của proteins 26S trong tế bào động vật có vú. Proteasome 26S là một phức chất protein lớn làm giảm các protein đã ubiquitin hóa. Các trang web hoạt động của các proteasome có chymotrypsin-like, trypsin-like, và hoạt động hydroxyl peptide postglutamyl. Proteasome 26S làm giảm các protein khác nhau có ý nghĩa quan trọng đối với sự tồn tại của tế bào ung thư, như cyclins, chất ức chế khối u, BCL-2, và các chất ức chế kinase phụ thuộc vào cyclin. Ức chế các sự thoái hoá này làm cho tế bào cảm thấy quá mức apoptosis. Bột thô Bortezomib là một chất ức chế mạnh của 26S proteasome, làm nhạy cảm hoạt động trong việc chia tế bào u bạch cầu và bạch cầu, do đó gây ra apoptosis. Ngoài ra, bột Bortezomib dường như làm tăng độ nhạy của tế bào ung thư lên các tác nhân chống ung thư truyền thống (ví dụ như gemcitabine, cisplatin, paclitaxel, irinotecan, và phóng xạ).

Bột thô Bortezomib

Đơn đặt hàng tối thiểu 10grams.
Yêu cầu về số lượng thông thường (trong vòng 1kg) có thể được gửi đi trong 12 giờ sau khi thanh toán.
Đối với đơn đặt hàng lớn hơn (trong vòng 1kg) có thể được gửi đi trong 3 ngày làm việc sau khi thanh toán.

Nguyên liệu tiếp thị bột Bortezomib

Để được cung cấp trong tương lai sắp tới.


Cách mua bột Bortezomib từ AASraw

1.Để liên hệ với chúng tôi bằng email của chúng tôi hệ thống yêu cầu, hoặc skype trực tuyếnđại diện dịch vụ khách hàng (CSR).
2.Để cung cấp cho chúng tôi số lượng yêu cầu và địa chỉ của bạn.
3. CSR của chúng tôi sẽ cung cấp cho bạn báo giá, thời hạn thanh toán, số lần theo dõi, cách phân phối và ngày đến ước tính (ETA).
4Khoản thanh toán được thực hiện và hàng hoá sẽ được gửi đi trong 12 giờ (Để đặt hàng trong vòng 10kg).
5.Hàng hóa nhận được và đưa ra nhận xét.

CHÍNH XÁC VÀ TUYÊN BỐ TỪ CHỐI:

Tài liệu này được bán cho chỉ sử dụng nghiên cứu. Điều khoản bán hàng Áp dụng. Không dành cho tiêu dùng của con người, cũng không sử dụng cho y tế, thú y hoặc hộ gia đình.


=

COA

HNMR

Bột Bortezomib (179324-69-7) hplc≥98% | AASraw R & D Reagents

Công thức nấu ăn

Bí quyết bột thô Bortezomib:

Để yêu cầu Đại diện Khách hàng của chúng tôi (CSR) để biết chi tiết, để bạn tham khảo.

Tài liệu tham khảo & trích dẫn sản phẩm

Đây là tất cả mọi thứ bạn cần biết về Bortezomib