Câu hỏi thường gặp về Sunitinib Malate 丨 AASraw
AASraw sản xuất bột Cannabidiol (CBD) và Tinh dầu cây gai dầu với số lượng lớn!

Sunitinib Malate

 

  1. Tổng quan về Sunitinib Malate
  2. Chúng ta có thể sử dụng Sunitinib Malate để làm gì?
  3. Sunitinib Malate hoạt động như thế nào?
  4. Làm thế nào để uống Sunitinib Malate?
  5. Làm thế nào để lưu trữ Sunitinib Malate?
  6. Chúng ta biết được bao nhiêu tác dụng phụ của Sunitinib Malate?
  7. Những loại thuốc nào khác sẽ ảnh hưởng đến Sunitinib Malate?
  8. FDA chấp thuận Sunitinib Malate là phương pháp điều trị bổ trợ ung thư biểu mô tế bào thận
  9. Tôi có thể mua Sunitinib Malate Trực tuyến ở đâu?

 

Sunitinib Malate (CAS:341031-54-7) được phát hiện tại SUGEN, một công ty công nghệ sinh học đi tiên phong trong việc ức chế protein kinase. Nó là hợp chất thứ ba trong một loạt các hợp chất bao gồm SU5416 và SU6668. Khái niệm này là mô phỏng ATP sẽ cạnh tranh với ATP để liên kết với vị trí xúc tác của các tyrosine kinase thụ thể. Khái niệm này dẫn đến việc phát minh ra nhiều chất ức chế tyrosine kinase phân tử nhỏ, bao gồm Gleevec, Sutent, Tarceva và nhiều chất khác.

 

Tổng quan về Sunitinib Malate

Sunitinib Malate là một loại bột màu vàng đến cam. Sunitinib Malate là một phân tử nhỏ đa mục tiêu thụ thể tyrosine kinase (RTK) chất ức chế. Vào ngày 26 tháng 2006 năm 117, thuốc được FDA Hoa Kỳ chính thức phê duyệt chỉ định điều trị ung thư biểu mô tế bào thận (RCC) và khối u mô đệm đường tiêu hóa kháng imatinib (GIST). Vì những mục đích này, Sunitinib Malate thường có sẵn dưới dạng công thức dùng đường uống. Sunitinib Malate ức chế tín hiệu tế bào bằng cách nhắm mục tiêu vào nhiều RTK. Chúng bao gồm tất cả các thụ thể yếu tố tăng trưởng có nguồn gốc từ tiểu cầu (PDGF-R) và các thụ thể yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu (VEGF-R). Sunitinib Malate cũng ức chế KIT (CD1), RTK điều khiển phần lớn GIST. Ngoài ra, Sunitinib Malate ức chế các RTK khác bao gồm RET, CSF-3R và fltXNUMX.

 

Chúng ta có thể sử dụng Sunitinib Malate để làm gì? 

Sunitinib Malate được sử dụng để điều trị người lớn bị ung thư thận chưa di căn (khu trú) và những người có nguy cơ cao bị RCC tái phát sau khi phẫu thuật thận.

Sunitinib Malate được sử dụng để điều trị ung thư thận giai đoạn cuối (ung thư biểu mô tế bào thận tiên tiến hoặc RCC).

Sunitinib Malate được sử dụng để điều trị một bệnh ung thư hiếm gặp của dạ dày, ruột hoặc thực quản được gọi là khối u mô đệm đường tiêu hóa (GIST) và khi bạn đã dùng thuốc imatinib mesylate và nó không ngăn được ung thư phát triển hoặc bạn không thể dùng imatinib mesylate. Gleevec là nhãn hiệu đã đăng ký của Novartis Pharmaceuticals Corporation.

Sunitinib Malate được sử dụng để điều trị một loại ung thư tuyến tụy được gọi là khối u thần kinh nội tiết tuyến tụy (pNET) đã tiến triển và không thể điều trị bằng phẫu thuật.

 

Sunitinib Malate hoạt động như thế nào?

Sunitinib Malate là một chất ức chế phân tử nhỏ của nhiều thụ thể tyrosine kinase, một số trong số đó có liên quan đến sự phát triển của khối u, hình thành mạch bệnh lý và sự tiến triển di căn của ung thư. Tác nhân ức chế các thụ thể yếu tố tăng trưởng có nguồn gốc tiểu cầu - (PDGFRα và PDGFRβ), thụ thể yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu (VEGFR1, VEGFR2 và VEGFR3), thụ thể yếu tố tế bào gốc (KIT), FMS-like tyrosine kinase 3, thụ thể yếu tố kích thích khuẩn lạc loại 1 và thụ thể yếu tố dinh dưỡng thần kinh có nguồn gốc từ dòng tế bào thần kinh đệm (RET). Sunitinib Malate ức chế hoạt động và chức năng của các tyrosine kinase thụ thể này đã được chứng minh trong các xét nghiệm sinh hóa và tế bào cũng như các xét nghiệm tăng sinh tế bào. Chất chuyển hóa chính của Sunitinib Malate thể hiện hiệu lực tương tự như hợp chất gốc trong các xét nghiệm sinh hóa và tế bào.

Sunitinib Malate ức chế sự phosphoryl hóa của nhiều thụ thể tyrosine kinase (PDGFRβ, VEGFR2, KIT) trong các xenografts khối u biểu hiện mục tiêu tyrosine kinase thụ thể in vivo và ức chế sự phát triển và di căn của khối u trong một số mô hình thử nghiệm. Tác nhân ức chế sự phát triển của các tế bào khối u biểu hiện tyrosine kinase thụ thể đích bị rối loạn điều hòa (PDGFR, RET hoặc KIT) trong ống nghiệm và PDGFRβ-và VEGFR2 hình thành mạch khối u phụ thuộc vào cơ thể sống.

 

Sunitinib Malate

 

Làm thế nào để uống Sunitinib Malate?

Liều dùng Sunitinib Malate mà bác sĩ kê đơn sẽ phụ thuộc vào một số yếu tố. Bao gồm các:

❶ loại và mức độ nghiêm trọng của tình trạng bạn đang sử dụng Sunitinib Malate để điều trị

❷ các tình trạng y tế khác mà bạn có thể mắc phải

❸ các loại thuốc khác bạn đang dùng

Cuối cùng bác sĩ sẽ kê đơn liều lượng nhỏ nhất mang lại hiệu quả mong muốn.

Thông tin sau đây mô tả các liều lượng thường được sử dụng hoặc khuyến nghị. Tuy nhiên, hãy đảm bảo dùng theo liều lượng mà bác sĩ kê cho bạn. Bác sĩ sẽ xác định liều lượng tốt nhất để phù hợp với nhu cầu của bạn.

 

♦ Dạng thuốc và thế mạnh

Sunitinib Malate có dạng viên nang mà bạn nuốt. Nó có sẵn ở các điểm mạnh sau: 12.5 miligam (mg), 25 mg, 37.5 mg và 50 mg.

 

♦ Liều dùng cho bệnh ung thư đường tiêu hóa

Liều dùng thông thường của Sunitinib Malate cho các khối u mô đệm đường tiêu hóa (GIST) là 50 mg một lần mỗi ngày trong 4 tuần. Tiếp theo là 2 tuần không dùng thuốc. Sau đó, bạn sẽ lặp lại chu trình.

Bạn có thể sẽ tiếp tục dùng Sunitinib Malate cho đến khi bệnh ung thư của bạn xấu đi hoặc cơ thể bạn không thể chịu đựng được việc điều trị bằng thuốc. Bác sĩ sẽ xác định khi nào bạn nên ngừng dùng Sunitinib Malate. Để biết chi tiết về cách Sunitinib Malate được sử dụng để điều trị GIST, hãy xem liên kết như bên dưới.

 

♦ Liều dùng cho bệnh ung thư thận

Sunitinib Malate cũng được sử dụng để điều trị một loại ung thư thận được gọi là ung thư biểu mô tế bào thận tiên tiến (RCC). Liều thông thường của Sunitinib Malate cho RCC nâng cao là 50 mg một lần mỗi ngày trong 4 tuần. Tiếp theo là 2 tuần không dùng thuốc. Sau đó, bạn sẽ lặp lại chu trình.

Bạn có thể sẽ tiếp tục dùng Sunitinib Malate cho đến khi bệnh ung thư của bạn xấu đi hoặc cơ thể bạn không thể chịu đựng được việc điều trị bằng thuốc. Bác sĩ sẽ xác định khi nào bạn nên ngừng dùng Sunitinib Malate. Để biết thêm thông tin về cách Sunitinib Malate được sử dụng để điều trị RCC nâng cao, hãy xem liên kết như bên dưới.

 

♦ Liều dùng hỗ trợ điều trị ung thư thận

Sunitinib Malate cũng được sử dụng như một phương pháp điều trị bổ trợ cho một loại ung thư thận được gọi là RCC sau khi phẫu thuật cắt bỏ thận (phẫu thuật cắt bỏ một quả thận). Thông thường liều lượng của Sunitinib Malate cho việc sử dụng này là 50 mg một lần mỗi ngày trong 4 tuần. Tiếp theo là 2 tuần không dùng thuốc. Bạn thường sẽ lặp lại chu kỳ này tối đa chín lần. Để biết chi tiết về cách Sunitinib Malate được sử dụng như một phương pháp điều trị bổ trợ cho RCC, hãy xem liên kết như bên dưới.

 

♦ Liều dùng cho bệnh ung thư tuyến tụy

Liều dùng thông thường của Sunitinib Malate cho các khối u thần kinh nội tiết tuyến tụy tiến triển (pNETs) là 37.5 mg một lần mỗi ngày.

Bạn có thể sẽ tiếp tục dùng Sunitinib Malate cho đến khi bệnh ung thư của bạn xấu đi hoặc cơ thể bạn không thể chịu đựng được việc điều trị bằng thuốc. Bác sĩ sẽ xác định khi nào bạn nên ngừng dùng Sunitinib Malate.

 

Lưu ý: liều lượng chỉ mang tính chất tham khảo, vui lòng giúp kiểm tra thêm chi tiết bằng trang web này:www.fda.gov .

 

AASraw là nhà sản xuất chuyên nghiệp của Sunitinib Malate.

Vui lòng bấm vào đây để biết thông tin báo giá: Liên hệ

 

Làm thế nào để lưu trữ Sunitinib Malate?

Giữ thuốc này trong hộp đựng mà nó được đưa vào, đóng kín, và ngoài tầm với của trẻ em. Lưu trữ nó ở nhiệt độ phòng và tránh xa nhiệt độ và độ ẩm dư thừa (không ở trong phòng tắm).

Điều quan trọng là giữ cho tất cả các loại thuốc ngoài tầm mắt và tầm nhìn của trẻ em như nhiều hộp đựng (như thuốc viên ngừa viên hàng tuần và thuốc nhỏ mắt, kem, vá và thuốc hít) không phải là trẻ em và trẻ nhỏ có thể mở chúng dễ dàng. Để bảo vệ trẻ nhỏ khỏi bị ngộ độc, luôn luôn khóa mũ an toàn và ngay lập tức đặt thuốc ở nơi an toàn - một cái có thể nhìn lên và đi ra ngoài tầm mắt của chúng.

Các loại thuốc không cần thiết nên được xử lý theo những cách đặc biệt để đảm bảo rằng vật nuôi, trẻ em và những người khác không thể tiêu thụ chúng. Tuy nhiên, bạn không nên xả thuốc này xuống bồn cầu. Thay vào đó, cách tốt nhất để thải bỏ thuốc của bạn là thông qua chương trình thu hồi thuốc. Nói chuyện với dược sĩ của bạn hoặc liên hệ với bộ phận tái chế / rác thải địa phương của bạn để tìm hiểu về các chương trình thu hồi trong cộng đồng của bạn. Xem Quy định về Thải bỏ An toàn của FDA về Trang web thuốc để biết thêm thông tin nếu bạn không có quyền truy cập vào chương trình mua lại.

 

Chúng ta biết được bao nhiêu tác dụng phụ của Sunitinib Malate?

Các tác dụng ngoại ý của Sunitinib Malate được coi là có thể kiểm soát được phần nào và tỷ lệ các tác dụng phụ nghiêm trọng thấp.

Các tác dụng phụ thường gặp nhất liên quan đến liệu pháp Sunitinib Malate là mệt mỏi, tiêu chảy, buồn nôn, chán ăn, tăng huyết áp, đổi màu da vàng, phản ứng da tay chân và viêm miệng. thường với Sunitinib Malate hơn giả dược bao gồm tiêu chảy, biếng ăn, đổi màu da, viêm niêm mạc / viêm miệng, suy nhược, thay đổi vị giác và táo bón. Cần giảm liều ở 50% bệnh nhân được nghiên cứu trong RCC để kiểm soát độc tính đáng kể của tác nhân này.

Các tác dụng ngoại ý nghiêm trọng (mức độ 3 hoặc 4) xảy ra ở ≤10% bệnh nhân và bao gồm tăng huyết áp, mệt mỏi, suy nhược, tiêu chảy và ban đỏ do hóa trị liệu. Các bất thường trong phòng thí nghiệm liên quan đến liệu pháp Sunitinib Malate bao gồm lipase, amylase, bạch cầu trung tính, tế bào lympho và tiểu cầu. Suy giáp và tăng hồng cầu hồi phục cũng có liên quan đến Sunitinib Malate. Hầu hết các tác dụng ngoại ý có thể được quản lý thông qua chăm sóc hỗ trợ, ngắt liều hoặc giảm liều.

Một nghiên cứu gần đây được thực hiện tại Trung tâm Ung thư MD Anderson đã so sánh kết quả của những bệnh nhân ung thư tế bào thận di căn được sử dụng Sunitinib Malate theo lịch trình tiêu chuẩn (50 mg / 4 tuần trong 2 tuần nghỉ) với những người dùng Sunitinib Malate với thời gian nghỉ thuốc thường xuyên hơn và ngắn hơn. (lịch trình thay thế). Người ta thấy rằng tỷ lệ sống thêm toàn bộ, thời gian sống thêm không tiến triển và tuân thủ thuốc cao hơn đáng kể ở những bệnh nhân được dùng Sunitinib Malate theo lịch trình thay thế. Bệnh nhân cũng có khả năng chịu đựng tốt hơn và giảm mức độ nghiêm trọng của các tác dụng ngoại ý thường dẫn đến việc ngừng điều trị bệnh nhân ung thư tế bào thận di căn.

 

Sunitinib Malate

 

Những loại thuốc nào khác sẽ ảnh hưởng đến Sunitinib Malate?

Sunitinib Malate có thể gây ra vấn đề nghiêm trọng về tim. Nguy cơ của bạn có thể cao hơn nếu bạn cũng sử dụng một số loại thuốc khác cho các bệnh nhiễm trùng, hen suyễn, các vấn đề về tim, huyết áp cao, trầm cảm, bệnh tâm thần, ung thư, sốt rét hoặc HIV.

Đôi khi không an toàn khi sử dụng một số loại thuốc cùng một lúc. Một số loại thuốc có thể ảnh hưởng đến nồng độ trong máu của bạn của các loại thuốc khác mà bạn dùng, điều này có thể làm tăng tác dụng phụ hoặc làm cho thuốc kém hiệu quả. Hãy nói với bác sĩ về tất cả các loại thuốc khác của bạn, đặc biệt là: thuốc điều trị loãng xương.

Danh sách này không đầy đủ. Các loại thuốc khác có thể ảnh hưởng đến Sunitinib Malate, bao gồm thuốc theo toa và thuốc không kê đơn, vitamin và các sản phẩm thảo dược. Không phải tất cả các tương tác thuốc có thể xảy ra đều được liệt kê ở đây.

 

FDA chấp thuận Sunitinib Malate là phương pháp điều trị bổ trợ ung thư biểu mô tế bào thận

Vào ngày 16 tháng 2017 năm XNUMX, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm đã phê duyệt Sunitinib Malate (Sunitinib Malate, Pfizer Inc.) để điều trị bổ trợ cho bệnh nhân người lớn có nguy cơ cao bị ung thư biểu mô tế bào thận tái phát sau khi cắt bỏ thận.

Sự chấp thuận dựa trên một thử nghiệm đa trung tâm, quốc tế, mù đôi, đối chứng với giả dược (S-TRAC), trên 615 bệnh nhân có nguy cơ cao bị RCC tái phát sau phẫu thuật cắt thận. Các bệnh nhân được chọn ngẫu nhiên 1: 1 để nhận 50 mg Sunitinib Malate một lần mỗi ngày, 4 tuần điều trị, sau đó là 2 tuần nghỉ, hoặc giả dược. Thời gian sống thêm không bệnh trung bình của bệnh nhân dùng Sunitinib Malate là 6.8 năm (KTC 95%: 5.8, không đạt) so với 5.6 năm (KTC 95%: 3.8) đối với bệnh nhân dùng giả dược (HR = 6.6; KTC 0.76%: 95 0.59; p = 0.98). Tại thời điểm phân tích DFS, dữ liệu sống sót tổng thể chưa hoàn thiện.

Các phản ứng có hại phổ biến nhất (≥25%) với Sunitinib Malate là mệt mỏi / suy nhược, tiêu chảy, viêm niêm mạc / viêm miệng, buồn nôn, giảm cảm giác thèm ăn / chán ăn, nôn mửa, đau bụng, hội chứng tay chân miệng, tăng huyết áp, các biến cố chảy máu, rối loạn tiêu hóa / thay đổi vị giác , khó tiêu và giảm tiểu cầu. Trên nhãn có một cảnh báo đóng hộp để cảnh báo cho các chuyên gia chăm sóc sức khỏe và bệnh nhân về nguy cơ nhiễm độc gan, có thể dẫn đến suy gan hoặc tử vong.

Liều khuyến cáo của Sunitinib Malate để điều trị bổ trợ RCC là 50 mg, uống một lần mỗi ngày, có hoặc không có thức ăn, 4 tuần điều trị sau đó là 2 tuần nghỉ trong 6 chu kỳ XNUMX tuần.

 

lưu ý: Thông tin kê đơn đầy đủ có tại:accessdata.fda.gov  PDF. 

 

Tôi có thể mua Sunitinib Malate Trực tuyến ở đâu? 

Có rất nhiều nhà cung cấp / nhà sản xuất bột Sunitinib Malate trên thị trường, việc tìm mua sản phẩm chính hãng là rất quan trọng đối với tất cả những người cần sản phẩm này gấp. Khi chúng ta quyết định mua bột Sunitinib Malate trên thị trường, chúng ta cần tìm hiểu thêm thông tin về nó, biết cách sử dụng và cơ chế hoạt động của nó, những rủi ro khi chúng ta dùng Sunitinib Malate powder…. Ngoài ra, giá cả và chất lượng phải là mối quan tâm của chúng tôi trước khi mua nó.

Sau khi chúng tôi khảo sát dữ liệu từ thị trường, so sánh nhiều nhà cung cấp, AASraw có vẻ là một lựa chọn tốt cho những người muốn mua nhiều Bột Malate Sunitinib, việc sản xuất của họ được kiểm soát chặt chẽ trong điều kiện cGMP, chất lượng có thể được theo dõi bất cứ lúc nào và họ có thể cung cấp tất cả các báo cáo thử nghiệm khi bạn đặt hàng. Đối với chi phí / giá bột Sunitinib Malate, nó phải là hợp lý, trong mắt tôi. Vì mình có nhiều mức giá từ các nhà cung cấp Sunitinib Malate khác nhau nên so với chất lượng thì mình nghĩ aasraw sẽ là lựa chọn không tồi.

AASraw là nhà sản xuất chuyên nghiệp của Sunitinib Malate.

Vui lòng bấm vào đây để biết thông tin báo giá: Liên hệ

 

Tài liệu tham khảo

[1] Cục Quản lý Thực phẩm và Dược. Sunitinib (Sutent) Thông tin kê đơn. Năm 2015.

[2] CA Naranjo, U. Busto, và Người bán EM, “Một phương pháp để ước tính xác suất phản ứng có hại của thuốc,” Dược lâm sàng và Trị liệu, tập. 30, không. 2, trang 239–245, 1981.

[3] Z. Ansari và MK George, “Giảm tiểu cầu qua trung gian miễn dịch do thuốc gây ra thứ phát sau sunitinib ở bệnh nhân ung thư biểu mô tế bào thận di căn: một báo cáo trường hợp,” Tạp chí Báo cáo Trường hợp Y tế, vol. 7, điều 54, 2013.

[4] K. Sakai, K. Komai, D. Yanase và M. Yamada, “VEGF huyết tương như một chất chỉ điểm để chẩn đoán và điều trị bệnh thần kinh mạch máu,” Tạp chí Thần kinh học, Phẫu thuật Thần kinh và Tâm thần, tập. 76, không. 2, điều 296, 2005.

[5] Cơ quan Y tế Châu Âu. Sunitinib (SUTENT). Tóm tắt các đặc điểm của sản phẩm. Năm 2015.

[6] Pajares B, Torres E, Trigo JM và cộng sự. Thuốc ức chế tyrosine kinase và tương tác thuốc: một đánh giá với các khuyến nghị thực tế. Clin Transl Oncol 2012; 14: 94-101.

[7] Teo YL, Ho HK, Chan A. Tương tác thuốc-dược động học liên quan đến chuyển hóa với chất ức chế tyrosine kinase: hiểu biết hiện tại, thách thức và khuyến nghị. Br J Clin Pharmacol 2015; 79: 241-253.

[8] Jamie Dlugosch (2009-03-13). “Liệu sinh học và Sutent có cứu được Pfizer không?”. InvestorPlace.

[9] BMJ 31-Jan-2009 “NICE và thách thức của thuốc điều trị ung thư” trang271

[10] Blay JY, Reichardt P (tháng 2009 năm 9). “Khối u mô đệm đường tiêu hóa tiên tiến ở Châu Âu: đánh giá các khuyến nghị điều trị cập nhật”. Chuyên gia Rev Anticancer Ther. 6 (831): 8–10.1586. doi: 09.34 / era.19496720. PMID 2. S23601578CID XNUMX.

0 Likes
73 Xem

Bạn cũng có thể thích

Được đóng lại.