Giao hàng nội địa Hoa Kỳ Delivery Giao hàng nội địa Canada Delivery Giao hàng nội địa châu Âu

Video Lapatinib bột


Bột I.Lapatinib nhân vật cơ bản:

Tên: Bột Lapatinib
CAS: 231277-92-2
Công thức phân tử: C29H26ClFN4O4S
Trọng lượng phân tử: 581.05
Melt Point: 136-140 ° C
Nhiệt độ lưu trữ: Tủ lạnh
Màu: Bột tinh thể trắng hoặc trắng


1.Tykerb bột nhân vật cơ bản.

Họ tên Tykerb
Cas 231277-92-2
Công thức phân tử C29H26CIFN4O4S
Trọng lượng phân tử 581.05
Màu Bột tinh thể trắng hoặc trắng
Tên khác lapatini


2.Điều gì là Tykerb?

Tên thương mại Tykerb và Tyverb là một loại thuốc hoạt động bằng đường uống cho bệnh ung thư vú và các khối u rắn khác. Nó là một chất ức chế tyrosine kinase kép làm gián đoạn đường dẫn thụ thể yếu tố tăng trưởng HER2 / neu và biểu bì tăng trưởng biểu bì (EGFR). Nó được sử dụng trong liệu pháp phối hợp cho ung thư vú dương tính với HER2. Nó được sử dụng để điều trị bệnh nhân ung thư vú cao cấp hoặc di căn có khối u biểu hiện quá mức HER2 (ErbB2) .Testly Tykerb Calder và chủ yếu là châu Âu và Nga được gọi là Tyverb.Trong tháng 1 2010, Tykerb nhận được sự chấp thuận nhanh chóng để điều trị phụ nữ sau mãn kinh với hormone thụ thể tích cực ung thư vú di căn Lapatinib ức chế quá trình tín hiệu thụ thể bằng cách gắn vào túi ATP-binding của miền protein kinaza EGFR / HER2, ngăn ngừa sự tự phosphoryl hóa và kích hoạt tiếp theo của cơ chế tín hiệu, Tykerb (lapatinib) là một loại thuốc ung thư được sử dụng cùng với một loại thuốc khác gọi là capecitabine (Xeloda) để điều trị một loại ung thư vú tiến triển đến các bộ phận khác của cơ thể, và thường được đưa ra sau khi các loại thuốc ung thư khác đã được thử mà không điều trị triệu chứng thành công

trống


3.Làm thế nào Tykerb làm việc?

Điều trị ung thư vú đã tập trung chủ yếu vào việc tiêu diệt các tế bào phân chia nhanh chóng bởi vì một đặc điểm của các tế bào ung thư vú là chúng phân chia nhanh chóng. Trị liệu nhắm mục tiêu là xác định các tính năng khác của ung thư vú cells.There khác nhau của các phương pháp điều trị nhắm mục tiêu, được định nghĩa trong ba loại rộng. Một số liệu pháp nhắm mục tiêu tập trung vào các thành phần nội bộ và chức năng của tế bào ung thư vú. Các liệu pháp nhắm mục tiêu sử dụng các phân tử nhỏ có thể xâm nhập vào tế bào và làm gián đoạn chức năng của các tế bào, khiến chúng chết. Có một số loại liệu pháp nhắm mục tiêu tập trung vào các phần bên trong của tế bào. Các liệu pháp nhắm mục tiêu khác nhắm vào các thụ thể ở bên ngoài tế bào. Liệu pháp mà các thụ thể đích cũng được gọi là kháng thể đơn dòng. Các chất ức chế sự tạo thành các mạch máu cung cấp oxy cho các tế bào, cuối cùng khiến cho các tế bào bị chết đói.HER2) trên tế bào ung thư, cản trở HER2 gây tử vong do ung thư vú. Pertuzumab liên kết với một vùng khác của protein HER2 so với trastuzumab sao cho khi pertuzumab kết hợp với trastuzumab, sự tắc nghẽn hoàn toàn của tín hiệu HER2 xảy ra. Bên trong tế bào ung thư vú HER2 dương tính, các thụ thể HER2 sử dụng các tín hiệu protein, gọi là kinase, gây ra tế bào phát triển và phân chia bất thường. Kinases kiểm soát lượng năng lượng mà các tế bào phải phát triển và nhân lên. Các tế bào ung thư vú biểu hiện quá mức HER2 có thể có quá nhiều hoạt động của kinaza, vì vậy tế bào ung thư phát triển quá nhiều, quá nhanh.Tykerb hoạt động bằng cách can thiệp vào các kinaza liên quan đến HER2 bên trong tế bào, hạn chế số lượng tế bào ung thư vú năng lượng phải tăng lên và nhân lên . Bằng cách hạn chế lượng năng lượng, Tykerb có thể làm chậm hoặc ngăn chặn sự phát triển của ung thư vú.

trống


4.Will Tykerb làm việc cho bạn?

Bốn xét nghiệm khác nhau có thể được sử dụng để tìm ra liệu ung thư có HER2 dương tính hay không và liệu nó có khả năng đáp ứng với Tykerb hay không:

  • IHC (ImmunoHistoChemistry)

IHC là xét nghiệm thường được sử dụng nhất để xem khối u có quá nhiều protein thụ thể HER2 trên bề mặt tế bào ung thư hay không. Xét nghiệm IHC cho điểm 0 đến 3 + cho biết lượng protein thụ thể HER2 trong khối u. Nếu khối u đạt 0 thành 1 +, nó được gọi là “HER2 âm tính.” Nếu nó đạt được 2 + hoặc 3 +, nó được gọi là “HER2 dương tính.” Phụ nữ có điểm số dương tính IHC có xu hướng phản hồi thuận lợi Tykerb. Thuốc không được coi là có hiệu quả đối với các khối u có điểm IHC của 0 hoặc 1 +.

  • CÁ (Huỳnh quang trong Situ Hybridization)

Xét nghiệm FISH tìm kiếm sự bất thường về gen HER2. Xét nghiệm này là cách chính xác nhất, nhưng ít có sẵn hơn để tìm hiểu xem khối u vú có phản ứng với Tykerb hay không ..

Với xét nghiệm FISH, bạn nhận được một số điểm “dương tính” hoặc “âm tính” (một số bệnh viện gọi là xét nghiệm âm tính “không”). Nếu ung thư là FISH dương tính, nó có thể sẽ đáp ứng với Tykerb.

  • Tiêu điểm HER2 CISH

Thử nghiệm CER2 COT SpoT-Light tìm kiếm các gen HER2 trong mẫu mô ung thư vú. Thử nghiệm SpoT-Light sử dụng một vết làm cho các gen HER2 / neu thay đổi màu sắc. Với xét nghiệm SPoT-Light, bạn nhận được điểm “dương tính” hoặc “âm tính”. Nếu ung thư là SPoT-Light dương tính, có lẽ nó sẽ đáp ứng tốt với Tykerb.

  • Thông báo cho HER2 Dual ISH (Trong quá trình Hybrid Situization)

Kiểm tra HER2 Dual ISH thông báo sử dụng một vết bẩn đặc biệt làm cho protein HER2 thay đổi màu sắc. Các vết bẩn được áp dụng cho các mẫu mô ung thư vú và xem dưới kính hiển vi. Bài kiểm tra này cung cấp kết quả chính xác hơn so với bài kiểm tra HMI của IHC. Với bài kiểm tra HER2 Dual ISH của Thông báo, bạn nhận được điểm số là “HER2 dương tính” hoặc “HER2 âm tính”.


5.Tương tác thuốc của Tykerb là gì?

Tykerb được xử lý bằng enzyme CYP3A4. Thuốc ức chế hoặc gây CYP3A4 có thể ảnh hưởng đến nồng độ Tykerb trong cơ thể. Các chất ức chế làm tăng nồng độ trong máu của Tykerb và các chất gây cảm ứng làm giảm lượng máu trong máu. Liều điều chỉnh Tykerb nên được xem xét cho bệnh nhân nhận CYP3A4 ức chế mạnh hoặc gây cảm ứng. Sau đây không phải là một danh sách đầy đủ của các chất ức chế và inducers.Inhibitors: ketoconazole, clarithromycin, atazanavir, nefazodone, nelfinavir (Viracept), telithromycin, và voriconazole.Inducers: dexamethasone, phenytoin, carbamazepin, rifampin, phenobarbital và St John's wort.


6.Tác dụng phụ Tykerb

Chung tác dụng phụ Tykerb bao gồm:

buồn nôn, nôn, đau bụng, lở loét miệng, phát ban, da khô, đau hoặc đỏ trên lòng bàn tay hoặc lòng bàn chân, rụng tóc, các vấn đề với móng tay hoặc móng chân, và ngủ. Khi Tykerb được cho dùng hóa trị liệu Xeloda , bạn cũng có thể gặp tác dụng phụ hóa trị. Đặc biệt, Xeloda có liên quan đến bệnh thần kinh, hoặc đỏ và ngứa ran ở bàn tay và bàn chân. Khi Tykerb được đưa ra với Femara, bạn cũng có thể có tác dụng phụ Femara. Tác dụng phụ thường gặp của Femara là loãng xương và đau xương khớp .Tkerkerb dường như không gây ra các vấn đề về tim và phổi nghiêm trọng hơn với Herceptin. Nếu bạn mang thai hoặc nghĩ rằng bạn có thai, hãy nói với bác sĩ của bạn. Người ta không biết liệu thuốc này có đi vào sữa mẹ hay không. Vì có thể có nguy cơ cho trẻ sơ sinh, cho con bú trong khi sử dụng thuốc này không được khuyến khích.


7.What là cảnh báo và biện pháp phòng ngừa cho Tykerb?

  • Tykerb có thể ảnh hưởng đến việc tim bơm máu như thế nào. Xác nhận phân đoạn tống máu thất trái bình thường (LVEF) trước khi bắt đầu Tykerb và tiếp tục theo dõi trong khi điều trị.
  • Tykerb hiếm khi gây rối loạn chức năng gan. Theo dõi chức năng gan trước khi điều trị và mỗi 4-6 tuần trong khi điều trị.
  • Tykerb có thể gây ra bệnh tiêu chảy. Nếu tiêu chảy xảy ra, hãy kiểm soát với thuốc chống tiêu chảy và thay thế chất lỏng.
  • Tykerb có thể gây ra các vấn đề về phổi nghiêm trọng. Ngừng Tykerb nếu các triệu chứng xảy ra.
  • Tykerb có thể gây phản ứng da nghiêm trọng. Ngừng Tykerb nếu điều này xảy ra.

trống


8.Liều lượng của Tykerb là gì?

  • Tykerb được cung cấp dưới dạng thuốc viên 250 mg. Năm viên được uống một lần mỗi ngày vào mỗi ngày trên một dạ dày trống rỗng cho 21 ngày trong một chu kỳ 21 ngày. Đừng nghiền nát hoặc nhai viên nén. Bảo quản ở nhiệt độ phòng và giữ kín bình chứa. T Tykerb được đưa ra với Xeloda (capecitabine) 2000mg / m2 / ngày dùng đường uống trong 2 chia liều, 12 giờ ngoài cho những ngày 14 đầu tiên của mỗi Chu kỳ xử lý 21 ngày. Capecitabine nên được thực hiện với thức ăn hoặc 30 phút sau khi ăn.
  • Hãy làm đúng theo đơn thuốc mà bác sĩ đã kê cho bạn. Thực hiện theo các hướng dẫn trên nhãn thuốc của bạn cẩn thận.
  • Liều khuyến cáo của bác sĩ có thể dựa trên những điều sau đây:
  • tình trạng đang được điều trị
  • các điều kiện y tế khác mà bạn có
  • các loại thuốc khác mà bạn đang dùng
  • cách bạn phản ứng với thuốc này
  • cân nặng, chiều cao, tuổi của bạn, giới tính của bạn

Liều khuyến cáo của lapatinib cho ung thư vú tiên tiến hoặc di căn là 1,250 mg (viên nén 5) được đưa ra bằng miệng mỗi ngày một lần vào ngày 1-21. Liều khuyến cáo của lapatinib cho ung thư vú di căn dương tính (HER2 dương tính) là 1,500 mg (Viên nén 6) được uống một lần mỗi ngày liên tục kết hợp với letrozole.


9.Là gì chi phí của Tykerb?

Giá bán buôn trung bình: $ 30.10 mỗi 250 mg tablet

21 Day Supply (chu trình 1): $ 3,160.50


10.Tương tác thuốc của Tykerb là gì?

Tykerb được xử lý bằng enzyme CYP3A4. Thuốc ức chế hoặc gây CYP3A4 có thể ảnh hưởng đến nồng độ Tykerb trong cơ thể. Các chất ức chế làm tăng nồng độ trong máu của Tykerb và các chất gây cảm ứng làm giảm lượng máu trong máu. Liều điều chỉnh của Tykerb nên được xem xét cho bệnh nhân nhận được mạnh mẽ CYP3A4 chất ức chế hoặc chất gây cảm ứng. Sau đây không phải là một danh sách đầy đủ các chất ức chế và chất gây cảm ứng.

Các chất ức chế: ketoconazol, clarithromycin, atazanavir, nefazodone, nelfinavir (Viracept), telithromycin và voriconazol.

Chất gây cảm ứng: dexamethasone, phenytoin, carbamazepine, rifampin, phenobarbital và wort St John's.


11.What nếu tôi overdoes?

nếu bạn quá nhiềus lapatinib, gọi cho bác sĩ hoặc trung tâm kiểm soát chất độc, hoặc đến phòng cấp cứu bệnh viện gần nhất ngay lập tức. Hãy uống thuốc lapatinib với bạn khi có thể.


12.Where Tôi có thể tìm thêm thông tin ở đâu?

Hãy nhớ rằng, giữ điều này và tất cả các loại thuốc khác ngoài tầm với của trẻ em, không bao giờ chia sẻ thuốc của bạn với người khác, và sử dụng thuốc này chỉ cho các dấu hiệu quy định.
Mọi nỗ lực đã được thực hiện để đảm bảo rằng thông tin được cung cấp bởi AASraw được cập nhật và hoàn chỉnh, nhưng không đảm bảo được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc có trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin AASraw đã được biên soạn để sử dụng bởi các chuyên gia y tế và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ và do đó AASraw không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là thích hợp, trừ khi có chỉ định cụ thể khác. AASrawthông tin thuốc không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề nghị điều trị. Thông tin về thuốc của AASraw là một nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các học viên y tế có giấy phép chăm sóc bệnh nhân và / hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một bổ sung, chứ không phải thay thế, chuyên môn, kỹ năng, kiến ​​thức và phán đoán của các nhân viên y tế. Sự vắng mặt của một cảnh báo cho một sự kết hợp thuốc hoặc ma túy không có cách nào nên được hiểu để chỉ ra rằng sự kết hợp thuốc hoặc ma túy là an toàn, hiệu quả hoặc thích hợp cho bất kỳ bệnh nhân nào. AASraw không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự trợ giúp của informationAASraw cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao quát tất cả các cách sử dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ. Nếu bạn có thắc mắc về các loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ của bạn.


0 Likes
2871 Xem

Bạn cũng có thể thích

Được đóng lại.